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    首页 > 产品分类CAS:298-57-7_桂利嗪
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    桂利嗪

    Stugeron

    试剂别名: 1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;脑益嗪;肉桂苯哌嗪;1-双苯甲基-4-反式肉桂基哌嗪;桂益嗪;1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;硅利嗪
    CAS号: 298-57-7
    分子式: C26H28N2
    分子量: 368.52
    EINEC编号: 206-064-8
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    中文名称:    桂利嗪
    中文同义词:    1-双苯甲基-4-反式肉桂基哌嗪;桂益嗪;脑益嗪;肉桂苯哌嗪;桂利嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪
    英文名称:    Stugeron
    英文同义词:    1-(diphenylmethyl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazin;1-Benzhydryl-4-[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]piperazine;1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-piperazin;1-Cinnamyl-4-(diphenylmethyl)piperazine;1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-Piperazine;1-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;516 MD;516md
    CAS号:    298-57-7
    分子式:    C26H28N2
    分子量:    368.51
    EINECS号:    206-064-8
    相关类别:    Miscellaneous Natural Products;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Histamine receptor;Heterocycles;DIPROLENE;医药原料;API;小分子抑制剂;合成;原料药
    Mol文件:    298-57-7.mol
    桂利嗪
    桂利嗪 性质
    熔点     117-120°C
    沸点     488.83°C (rough estimate)
    密度     1.1818 (rough estimate)
    折射率     1.7620 (estimate)
    储存条件     Refrigerator
    溶解度     Soluble in chloroform at 50mg/ml
    形态    powder
    颜色    white
    Merck     14,2305
    CAS 数据库    298-57-7(CAS DataBase Reference)
    NIST化学物质信息    Cinnarizine(298-57-7)
    桂利嗪 用途与合成方法
    周围血管扩张药    桂利嗪是一种哌嗪类钙通道阻滞剂,属于周围血管扩张药。又称肉桂嗪、肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪,为白色或类白色结晶或结晶性粉末,无臭,几无味。几不溶于水,溶于沸乙醇,易溶于氯仿或苯。桂利嗪对血管平滑肌有扩张作用,对各种血管收缩物质如5-羟色胺、肾上腺素、缓激肽、增压素等有拮抗作用,能缓解血管痉挛。其解痉作用比罂粟碱强,镇静作用不明显。本品能使脑血流量显著增加,能显著地改善脑循环及冠脉循环,作用持续时间也较长,且对各种血管活性物质有抑制作用,能缓解血管痉挛,防止血管脆化。在不影响心率和耗氧量的情况下能增加冠脉血流量和心输出量。静注本品可使血压短暂下降,但口服无此作用。另外,本品还有防止血管脆化作用和抗组胺作用。
    口服后30分钟内起效,3~7小时后血药浓度达峰值,作用可持续4小时。血药浓度半衰期3~24小时。
    临床上桂利嗪主要用于治疗脑血管障碍及周围血管病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、高血压所致的脑循环不全、脑出血与蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症。对脑循环障碍所致的精神神经病变及冠状动脉硬化症等也有效。亦可用于治疗内耳眩晕症及其他迷路紊乱而引起的恶心、呕吐及运动病。
    桂利嗪主要不良反应为:偶见嗜睡、皮疹、胃肠道反应,发热感或头晕,静注使可使血压短暂下降;孕妇慎用;颅内出血、急性脑梗死忌用。
    化学性质     脑益嗪盐酸盐,C26H28N2·2HCI,[7002-58-6],熔点192℃,在水中溶解度为2mg/100ml。
    用途     长效多功能的血管收缩拮抗剂,能扩张血管,改善血循环,预防血管脆化,可用于治疗脑血管疾病,对颈性眩晕等引起的头痛,头晕失眠、记忆力减退,偏瘫,肢体麻木无力,言语不清等症也有疗效。
    生产方法     由无水哌嗪与溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪,再与苯丙烯氯缩合而得。二苯甲烷在光照下加热,滴加溴素,在130℃保温1h,即得溴代二苯甲烷,C13H11Br,[776-74-9],熔点45℃。将溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中,于80-90℃搅拌3h,冷却后用水洗涤反应液,再用10%稀盐酸萃取,将酸层碱化析出沉淀,过滤烘干,得二苯甲基哌嗪。将其溶解在95%乙醇中,加入碳酸钠,在65℃左右滴加苯丙烯氯,滴完后,加热回流4h,趁热过滤,滤液放置过液,析出结晶,过滤,得脑益嗪粗品,经精制,得熔点117-119℃的成品。以二苯甲烷计,总收率48.2%。
    安全信息
    危险品标志     Xn
    危险类别码     20/22-36/37/38-42/43
    安全说明     22-24/25-36-26
    WGK Germany     2
    RTECS号    TL3430000
    桂利嗪 上下游产品信息
    上游原料    四氢呋喃-->碳酸钾-->哌嗪-->稀盐酸-->己酰氯-->二苯甲基哌嗪-->二苯基溴甲烷-->烯丙苯-->二苯氯甲烷-->肉桂基氯
    COA搜索:
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